本文作者:peiziseo

吉利德长效艾滋病预防药被验证为99.9%有效,有望让艾滋病流行接近终结

peiziseo 2024-09-18 07:30:03 28 抢沙发
吉利德长效艾滋病预防药被验证为99.9%有效,有望让艾滋病流行接近终结摘要: ...

界面新闻记者 | 李科文

界面新闻编辑 | 谢欣

吉利德一年两次的长效艾滋病预防药来那帕韦(Lenacapavir)的预防效果再次得到有效验证。这次是在跨性别人群上验证。

9月12日,吉利德在官网公告宣布,与背景艾滋病发病率(bHIV)相比,使用来那帕韦的参与则的艾滋病(HIV)感染率降低了96%。

其中,特别是,来那帕韦的预防效果达99.9%。即在共2180名使用来那帕韦的参与者中,仅有2名参与者最终感染艾滋病。

此外,相比于口服艾滋病预防药物恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯(商品名:舒发泰)来那帕韦的预防效果更优。

来那帕韦为HIV-1衣壳抑制剂,属于全球同类首创。其也是基于暴露前预防理念,通过阻止病毒的复制,从而实现降低被艾滋病病毒感染的风险,且仅需每半年注射一次。

该研究结果基于一项名为“PURPOSE 2”随机、双盲、多中心的三期试验,旨在评估来那帕韦对比吉利德另一款口服艾滋病预防药物恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯,以及背景艾滋病发病率的安全性和有效性。

试验参与者为来阿根廷、美国、巴西、墨西哥、秘鲁、南非、泰国等88个试验中心的,3200名16岁以上曾经有过出生性别为男性性伴侣的,顺性别男性、跨性别男性、跨性别女性和非二元性别人士。

研究对象按2:1的比例被随机分为两组:来那帕韦组和恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯组。

此外,由于有效的暴露前预防(PrEP)方案已经存在,设立安慰剂组在暴露前预防领域的广泛共识中并不道德。因此,试验使用背景艾滋病发病率作为主要对照组。即,每100人年的随访中发病率为2.37。

研究结果显示,来那帕韦组2180参与者中最终出现2名不幸感染艾滋病的患者。即每100人年的随访中发病率为0.1。恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯g组1087参与者中最终出现了9名不幸感染艾滋病的患者。即每100人年的随访中发病率为0.93。

来那帕韦组中99.9%的参与者没有感染艾滋病。相较于背景艾滋病发病率,来那帕韦组的感染风险下降了96%。相较于恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯组,来那帕韦组的有效性高89%。

安全性方面,来那帕韦恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯普遍耐受,且未发现显著或新的安全问题。

在此之前,6月20日,吉利德已公告名为“PURPOSE 1”随机双盲的三期临床试验。其中,来那帕韦实现在女性艾滋病暴露前预防100%有效。2134名女性使用该药物后,无一感染艾滋病。

艾滋病暴露前预防能有效减少艾滋病在高危人群间的传播。但公众对艾滋病病毒暴露前预防并不了解。特别是在中国,艾滋病暴露前预防尚未正式实施和推广。

据刊发于《中国艾滋病性病》 的《低档暗娼对女用安全套和暴露前预防用药的虚拟接受意愿调查》,我国的高危人群对艾滋病暴露前预防的知晓率低,但虚拟接受率较高。因此,艾滋病暴露前预防的潜在需求人群应该很大。

此外,受污名化、自我意识等因素影响,高危人群与潜在高危人群使用艾滋病预防药的依从性也并不算高,还有很大的提升空间。

据刊发于《中国疾病控制杂志》的《艾滋病病毒暴露前预防用药依从性研究进展》,艾滋病病毒暴露前预防用药的人数占比在14.3%至74%左右,总体依从率约为23%至66%。

例如,即便是艾滋病预防药物达可挥(Descovy)、舒发泰等,虽能其有效降低艾滋病暴露风险,但仍需每日口服才能保持疗效,这大大影响了患者的依从性。

因此,开发长效的艾滋病暴露前预防疗法成为如今的趋势。

埃默里大学医学教授、PURPOSE 2项目的首席研究员Colleen Kelley表示,口服产品的依从性对某些人来说可能有挑战,因此每年两次注射的来那帕韦用于暴露前预防,有可能成为最具影响力的干预措施之一,并让美国更接近结束艾滋病病毒流行。

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